中商情報網(wǎng)訊:目前,我國醫(yī)藥制造行業(yè)呈現(xiàn)良好發(fā)展態(tài)勢。為了進(jìn)一步推動醫(yī)藥制造行業(yè)的發(fā)展,國家陸續(xù)出臺了一系列法律法規(guī)和政策,監(jiān)督和規(guī)范藥品的生產(chǎn)與其安全性,鼓勵醫(yī)藥制造行業(yè)的創(chuàng)新和發(fā)展。
2020年國家市場監(jiān)督管理總局頒布的《藥品注冊管理辦法》,對在我國境內(nèi)申請藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)、藥品注冊檢驗以及監(jiān)督管理進(jìn)行了具體規(guī)定,目的在于保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控,規(guī)范藥品注冊行為。
資料來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
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