中商情報(bào)網(wǎng)訊:疫苗由于直接用于健康人群,直接影響公共衛(wèi)生安全和民族健康,國家在疫苗研發(fā)、產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)、生產(chǎn)檢驗(yàn)、流通、異常反應(yīng)處理等方面的都制定了一系列的法律法規(guī),以加強(qiáng)對(duì)疫苗行業(yè)的監(jiān)管。
近年來,在中國關(guān)于疫苗受到各級(jí)政府的高度重視和國家產(chǎn)業(yè)政策的重點(diǎn)支持。國家出臺(tái)陸續(xù)出臺(tái)了多項(xiàng)政策,鼓勵(lì)疫苗發(fā)展與創(chuàng)新,《生物制品批簽發(fā)管理辦法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等產(chǎn)業(yè)政策為疫苗行業(yè)的發(fā)展提供了明確、廣闊的市場前景,為企業(yè)提供了良好的生產(chǎn)經(jīng)營環(huán)境。具體情況列示如下:
數(shù)據(jù)來源:中商產(chǎn)業(yè)研究院整理
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