臨床試驗(yàn)和生物分析CRO服務(wù)

根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)，中國臨床試驗(yàn)階段CRO市場規(guī)模從2016年的17億美元上升至2019年的37億美元，年復(fù)合增長率為29.89%。根據(jù)其對中國臨床階段CRO市場的數(shù)據(jù)預(yù)測，中國臨床階段CRO市場的規(guī)模預(yù)計將從2020年的44億美元增長到2024年的137億美元，2020年至2024年預(yù)計年復(fù)合增長率為32.84%。

數(shù)據(jù)來源：Frost&Sullivan、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

隨著CRO滲透率的不斷提升，制藥企業(yè)與CRO間合作關(guān)系持續(xù)改變。藥物研發(fā)復(fù)雜性的增加，使得藥企的需求不斷變化且日益增多，CRO公司開始通過并購擴(kuò)大業(yè)務(wù)覆蓋，產(chǎn)生特色業(yè)務(wù)和擴(kuò)大業(yè)務(wù)范圍。目前，大型CRO企業(yè)已經(jīng)覆蓋了較多的服務(wù)類型和地理范圍，但隨著全球化趨勢的發(fā)展，其仍在不斷擴(kuò)展全球范圍的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。如國內(nèi)CRO龍頭企業(yè)藥明康德、康龍化成，均通過跨境并購擴(kuò)展境外業(yè)務(wù)，整合全球業(yè)務(wù)資源，吸收消化國外藥品研發(fā)優(yōu)勢，全面提升技術(shù)水平和綜合競爭力。

醫(yī)藥CDMO行業(yè)

醫(yī)藥CDMO是指在醫(yī)藥領(lǐng)域定制研發(fā)生產(chǎn)，是一種新型研發(fā)生產(chǎn)外包模式。醫(yī)藥CDMO定制研發(fā)生產(chǎn)包含臨床階段和商業(yè)化階段，一般是從臨床一期或者二期開始給國內(nèi)外客戶提供新藥合成所需的中間體，進(jìn)而在上市審評審批、商業(yè)化生產(chǎn)階段與客戶進(jìn)行深度綁定。而技術(shù)開發(fā)服務(wù)作為CDMO業(yè)務(wù)的產(chǎn)業(yè)鏈前端延伸，包括新藥化合物發(fā)現(xiàn)、合成，以及各類前期工藝研發(fā)服務(wù)。

根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，2016年到2020年，中國醫(yī)藥CDMO市場規(guī)模從105億元增加至317億元，年均復(fù)合增長率為31.82%。Frost&Sullivan預(yù)測，2022年我國醫(yī)藥CDMO市場規(guī)模將達(dá)579億元。

數(shù)據(jù)來源：Frost&Sullivan、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

中國化學(xué)藥CDMO市場規(guī)模從2016年80億元增加至2020年226億元，年均復(fù)合增長率為29.64%。生物藥CDMO市場規(guī)模從2016年25億元增加至2020年91億元，年均復(fù)合增長率為38.13%。Frost&Sullivan預(yù)測，2022年我國化學(xué)藥及生物藥CDMO市場規(guī)模將分別達(dá)390億元、189億元。

數(shù)據(jù)來源：Frost&Sullivan、中商產(chǎn)業(yè)研究院整理

CDMO企業(yè)將自有工藝研發(fā)能力與規(guī)模生產(chǎn)能力深度結(jié)合，通過臨床試生產(chǎn)、商業(yè)化生產(chǎn)的供應(yīng)模式深度對接客戶的研發(fā)、采購、生產(chǎn)等整個供應(yīng)鏈體系，可以為客戶提供藥品生產(chǎn)所需要的工藝流程研發(fā)及優(yōu)化、配方開發(fā)及試生產(chǎn)服務(wù)，并在上述研發(fā)、開發(fā)等服務(wù)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步提供從公斤級到噸級的生產(chǎn)服務(wù)。

更多資料請參考中商產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《中國醫(yī)藥行業(yè)市場前景及投資機(jī)會研究報告》，同時中商產(chǎn)業(yè)研究院還提供產(chǎn)業(yè)大數(shù)據(jù)、產(chǎn)業(yè)情報、產(chǎn)業(yè)研究報告、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、園區(qū)規(guī)劃、十四五規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)招商引資等服務(wù)。